PROPOLIS (Propolis) : vertus médicinales en extraction alcoolique

PROPOLIS (Propolis, Acide de cire d’Abeille, Colle d’Abeille, Cire d’abeille synthétique).

Synonymes scientifiques : -------.

Cette base documente les extractions alcooliques (éthanol) des substances actives. Notre monographie recense actuellement 34 indications en extraction alcoolique pour cette espèce. Le catalogue Lapo v2 enregistre 167 références scientifiques pour cette espèce (détail intégral dans l’application).

Important — références scientifiques sur cette page publique : seuls de courts extraits de chaque source citée sont présentés (phrases d’abstract sélectionnées), conservés dans leur langue d’origine (le plus souvent l’anglais), sans traduction. Ces extraits ne constituent pas le texte intégral de l’article ni une bibliographie complète. Les fiches de référence complètes et le détail monographique sont disponibles dans l’application Lapo v2 (essai gratuit 30 jours).

1. 1

   Hépatite, cirrhose, stéatose hépatique

   Partie usitée : Cire.

   Références scientifiques (courts extraits)

   Courts extraits uniquement (pas le texte intégral de l’article). Fiches de référence complètes dans l’application Lapo v2.

   • Selon BHADAURIA M (s.d.)

     Extrait Histopathological studies of liver and kidney showed improved cellular architecture after propolis therapy & confirmed its hepatoprotective efficacy as a natural miracle. A 5-day treatment of propolis extract after toxicant administration reversed alterations in blood & tissue biochemical variables including liver function test and markers of oxidative stress almost as same as in silymarin-treated positive control.

   • Selon Shinohara R (2002)

     Extrait The antilipid peroxidative action of the ethanol extract of Brazilian propolis at a concentration of 47% (w/v) was evaluated by examining the inhibitory effect of the extract on the formation of hydroperoxide- & endoperoxide-type lipid peroxides during heating of authentic polyunsaturated fatty acids & on Fe(3+)-ADP/ascorbic acid- & Fe(3+)-ADP/NADPH-dependent lipid peroxidation reactions in rat liver microsomes. Propolis ethanol extract inhibited dose-dependently both Fe (3+)-ADP/ascorbic acid- & Fe (3+)-ADP/NADPH-dependent lipid peroxidation reactions in rat liver microsomes when lipid peroxides produced in both reactions were measured by the TBA method.

   • Selon El Menyiy N (2018)

     Extrait CONCLUSIONS: Propolis significantly prevented paracetamol induced renal, hepatic & hematological toxicity & might be useful in the management of liver & renal diseases particularly proteinuria. The purpose of this study was to investigate the beneficial effect of hydro-ethanolic extract of Propolis against paracetamol-induced liver damage & impairment of kidney function, as well as hematological changes in rats.

   • Selon El Menyiy N (2016)

     Extrait CONCLUSIONS: Propolis extract has a potential protective effect against ethylene glycol induced hepatotoxicity & nephrotoxicity & has a potential to treat & prevent urinary calculus, Crystaluria & proteinuria. The aim of the study is to evaluate the protective effect of Propolis extract on nephrotoxicity && hepatotoxicity induced by ethylene glycol in rats.

   • Selon Selamoglu ZS (2015)

     Extrait Selamoglu ZS et al, Antioxidant Effect of Ethanolic Extract of Propolis in Liver of L-NAME Treated Rats.

2. 2

   Cancer : traitement adjuvant du carcinome laryngeal, mammaire (hormono-dépendant ou non), prostatique, renal, vésical, utérin, du mastocytoma et du mélanome

   Partie usitée : Cire.

   Références scientifiques (courts extraits)

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   • Selon Ait Mouse H (2012)

     Extrait For in vitro assays, three mammalian tumor cell lines were used: BSR (hamster renal adenocarcinoma), Hep-2 (human laryngeal carcinoma) & P815 (murin mastocytoma). On the other hand, oral route treatment of P815 tumor-bearing mice (DBA2/P815) with propolis ethanolic extract (5 mg per mouse every fourth day, five times for group A & 2.5 mg per mouse every fourth day, five times for group B) significantly reduced the tumor volume (1.2 cm3 for group A & 2.7 cm3 for group B at the 22nd day after tumor graft).

   • Selon Buffalo MC (2009)

     Extrait Buffalo MC et al, in vitro cytotoxic effect of Brazilian green Propolis on human laryngeal epidermoid carcinoma (HEp-2) cells, Evidence-Based Comp & Alternative Med, 6:483–487, 2009.

   • Selon Zabalou N (2018)

     Extrait Nous avons montré que : 1) Le stress oxydatif joue le rôle de promoteur dans le développement de l’HBP, 2) Le benzo(a)pyrène administré aux rats Wistar induit le développement du cancer de la prostate, 3) La propolis induit la diminution de la prolifération, de l’expression du Ki-67 (-49 %) et de l’expression de AhR chez le rat Wistar, 4) La propolis possède un effet antiprolifératif sur les cellules LNCaP via le blocage de la signalisation de AR. Notre but est d’étudier l’implication du stress oxydatif dans l’HBP et d’étudier l’effet de l’extrait de propolis sur le cancer de la prostate in vivo chez le rat Wistar et in vitro sur les cellules LNCaP.

   • Selon Szliszka E (2013)

     Extrait The aim of this study was to investigate the chemical composition & proapoptotic mechanism of ethanolic extract of Polish Propolis (EEP-P) against cancer cells. Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) plays a significant role in immuno-surveillance and defense against cancer cells.

   • Selon Kubina R (2015)

     Extrait The multi-directional interactions among the various chemical compounds in Propolis seem to be the essential biological activities when considering its anticancer effects. The results showed that in case of Me45 & HCT 116 cell lines, the ethanol extract of Propolis could inhibit cell growth as well as cell size reduction.

3. 3

   Cancer chemoprevention : carcinome mammaire (hormono-dépendant ou non), colorectal & prostatique, carcinome oral squameux

   Partie usitée : Cire.

   Références scientifiques (courts extraits)

   Courts extraits uniquement (pas le texte intégral de l’article). Fiches de référence complètes dans l’application Lapo v2.

   • Selon Szliszka E (2009)

     Extrait Tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand (TRAIL) is a naturally occurring anticancer agent that preferentially induces apoptosis in cancer cells & is not toxic toward normal cells. In this report, we show for the first time that EEP markedly augmented TRAIL mediated apoptosis in cancer cells & confirmed the importance of propolis in chemoprevention of malignant tumors.

   • Selon Szliszka E (2013)

     Extrait The aim of this study was to investigate the chemical composition & proapoptotic mechanism of ethanolic extract of Polish Propolis (EEP-P) against cancer cells. Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) plays a significant role in immuno-surveillance and defense against cancer cells.

   • Selon Rzepecka-Stojko A (2015)

     Extrait We evaluated the in vitro cytotoxic activity of ethanol extract of Propolis (EEP) & its derivative Caffeic acid Phenethyl ester (CAPE) towards two triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines, MDA-MB-231 & Hs578T, by implementation of the MTT & lactate dehydrogenase (LDH) assays. EEP &, particularly, CAPE, may markedly affect the viability of breast cancer cells, suggesting the potential role of bioactive compounds in chemoprevention/ chemotherapy by potentiating the action of standard anti-cancer drugs.

   • Selon Xiang D (2006)

     Extrait These results indicate that CAPE is an excellent inhibitor of β-catenin/T-cell factor signaling in colon cancer cell lines & suggest that CAPE merits further study as an agent against colorectal cancers. Treatment of human colon cancer cells with apoptotic concentrations of CAPE resulted in a dose-dependent and time-dependent loss of total β-Catenin protein, associated with decreased nuclear β-catenin.

   • Selon Zabalou N (2018)

     Extrait Nous avons montré que : 1) Le stress oxydatif joue le rôle de promoteur dans le développement de l’HBP, 2) Le benzo(a)pyrène administré aux rats Wistar induit le développement du cancer de la prostate, 3) La propolis induit la diminution de la prolifération, de l’expression du Ki-67 (-49 %) et de l’expression de AhR chez le rat Wistar, 4) La propolis possède un effet antiprolifératif sur les cellules LNCaP via le blocage de la signalisation de AR. Notre but est d’étudier l’implication du stress oxydatif dans l’HBP et d’étudier l’effet de l’extrait de propolis sur le cancer de la prostate in vivo chez le rat Wistar et in vitro sur les cellules LNCaP.

D’autres indications (y compris d’autres modes d’extraction le cas échéant), posologies, précautions d’emploi et les <strong>références scientifiques complètes</strong> (fiches intégrales, pas seulement les courts extraits ci-dessus) sont disponibles dans la fiche monographique de l’application Lapo v2.